Тел: +70976539277
Email: kronos@gmail.com
Мы в:
Таблица 2
|
| |
см |
n |
см |
0,874 |
2 |
0 |
1,311 |
3 |
1,2360226 |
1,748 |
4 |
1,6748000 |
2,185 |
5 |
2,1408540 |
2,622 |
6 |
2,4720453 |
3,059 |
7 |
2,7638306 |
3,496 |
8 |
3,0276248 |
3,933 |
9 |
3,2702085 |
4,37 |
10 |
3,4960000 |
В данном анализе этого достаточно для того, чтобы выявить конфигурацию диаграмм На Рисунках 1 и 2 показаны гравитационные "профили" погруженных поверхностей.
Рис. 1.
Рис. 2.
Следующим шагом является выявление инвариантности между радиус-вектором г и средним расстоянием L между Землей и Луной. Действительно, радиус-вектор г - это, по суте дела, текущее расстояние от тела до произвольной координатой точки в пространстве. Таким образом, легко заметить, что L тождественно некоторому текущему значению г . Известно, что среднее расстояние от Зумли до Луны оценивается в 384400 км [7]. Запишем L в системе СГС, получаем: см . Подставляя L в (4) и учитывая соотношение значений
и
находим, что глубина гравитационной ямы равна:со стороны Земли
см,со стороны Луны
см.
Следующим этапом является определение координат точки, являющейся местом пересечения двух диаграмм погружения. Обозначим эту точку через А ; примем так же, что А обладает единичной массой mA. Каким свойствам должна подчиняться эта точка:
1) т. А будет располагаться между орбитами Луны и Земли на таком расстоянии, на котором сила тяготения от Земли до А и сила тяготения
от Луны до А - адекватны, т.е.
; при этом
и
Рефракторы XIX столетия
Потребовалось около века, чтобы убедиться в ошибочности утверждения Ньютона о том, что создать ахроматический объектив невозможно. В 1729 г. был изготовлен объектив из двух линз разного стекла, позволивший уменьшить хроматическую аберрацию. А в 1747 г. великий математик Леонард Эйлер рассчитал объектив, состоящий из двух ст ...
Метод двойной стандартной добавки.
Метод
заключается в том, что к анализируемому раствору добавляются 2 порции
стандартного раствора. Величина этих порций одинакова. По результатам измерений
вычисляется параметр
R
= D E2 / D E1 , где
D
E1 - разность между потенциалом электродов в анализируемом растворе,
и в растворе после первой добавки; D E2 - разност ...